Κατερέλος Αδαμάντιος MD, MSc, PhD

EKΠΑΙΔΕΥΣΗ   &   ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ

2017 – 2024: ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΜΕ ΘΕΜΑ  ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΗΣ    ΔΙΑΤΡΙΒΗΣ:  «ΠΛΑΓΙΑ ΜΥΑΤΡΟΦΙΚΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ  ΓΝΩΣΙΑΚΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ», ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΑΣ

2019 – 2020: ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ, ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ ΑΤΤΙΚΗΣ «ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ & ΑΓΛΑΙΑ ΚΥΡΙΑΚΟΥ», ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ, ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: ΒΟΥΔΡΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ

2018:  ΛΗΨΗ ΤΙΤΛΟΥ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΊΑΣ

2014-2017: ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΣΤΟ ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ   ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΖΩΗΣ» ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ: ΝΕΥΡΟΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ,   ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΑΣ

2007-2011:  ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΑΣ

2002-2006: ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ, ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ, ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ

1998-2001:  ΕΝΙΑΙΟ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΙΤΩΛΙΚΟΥ ΑΙΤΩΛΟΑΚΑΡΝΑΝΙΑΣ

ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ / ΕΡΓΑΣΙΑΚΗ  ΕΜΠΕΙΡΙΑ

2019 – έως και σήμερα:   Επιμελητής  Ε.Σ.Υ. Νευρολογίας, Παιδονευρολογικό Τμήμα, Γ.Ν. Παίδων Πατρών «Καραμανδάνειο»

2013 – 2018: Ειδικευόμενος Ιατρός Νευρολογίας, Π.Γ.Ν. Πατρών

Τρέχουσα Θέση: Υπεύθυνος Παιδονευρολογικού Τμήματος (Εξωτερικό Ιατρείο, Ιατρείο Επιληψίας, Εργαστήριο ΗΕΓ)

Από τον Απρίλιο 2019 έχω την ευθύνη της διοικητικής και κλινικής λειτουργίας του Παιδονευρολογικού Τμήματος στο Καραμανδάνειο Νοσοκομείο Παίδων Πατρών στο οποίο εντάσσονται το εξωτερικό παιδονευρολογικό ιατρείο, το ιατρείο επιληψίας και το εργαστήριο ηλεκτροεγκεφαλογραφίας. Στο πλαίσιο αυτό, οργάνωσα και συντόνισα την παροχή εξειδικευμένων νευρολογικών υπηρεσιών σε παιδιά, επιβλέποντας την κλινική ομάδα, τη διαχείριση ασθενών, την εφαρμογή πρωτοκόλλων και την ανάπτυξη διεπιστημονικής συνεργασίας με άλλα τμήματα και εξωτερικούς φορείς. Επιπλέον, ανέλαβα τη βελτίωση των διαδικασιών λειτουργίας του τμήματος με στόχο την αναβάθμιση της ποιότητας περίθαλψης και της εκπαιδευτικής δραστηριότητας.

ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΗ & ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ

• Μέλος Editorial Board διεθνών επιστημονικών περιοδικών

Editorial Board Member of Clinical Neurology and Neuroscience (CNN), ISSN Print: 2578-8922; ISSN Online: 2578-8930, https://www.sciencepg.com/j/cnn

Editorial Board Member of  Journal of Clinical Research and Clinical Trials, ISSN:2837-7184; Journal DOI:10.59657/2837-7184.brs.jcrct

• Reviewer σε διεθνή ιατρικά περιοδικά

Reviewer of the journal “Journal of Neurology Research”, Elmer Press Inc., ISSN-print: 1923-2845 | ISSN-online: 1923-2853

Reviewer of the Cureus Journal of Medical Science, part of Springer Nature, ISSN: 2168-8184

• Συγγραφέας δημοσιεύσεων σε διεθνή περιοδικά (ALS, παιδιατρική επιληψία, νευρογενετικά νοσήματα)

Υπόμνημα Επιστημονικών Δημοσιεύσεων

1. Katerelos, A., Zagkos, N., Alexopoulou, D., Mouskou, S., Korona, A. & Manolakos, E. Pharmacoresistant epilepsy associated with mutations in the KCNB1 and RELN genes. A case report. Journal of Epileptology, 2020, Sciendo, vol. 28 no. 1, pp. 73-77. https://doi.org/10.21307/joepi-2020-006

Abstract

Introduction. Epilepsy is one of the most common neurological disorders worldwide. In most cases, epilepsy can be well managed. However, there is a number of patients who do not respond well enough to common medical treatments; a situation known as pharmacoresistant epilepsy. It can be caused by mechanisms that may involve environmental and genetic factors, as well as disease or drug related factors. Case presentation. Herein we present a case report of a six-year-old girl who has been diagnosed with pharmacoresistant epilepsy, characterized by generalized and focal seizures while she was on two antiepileptic drugs. Molecular testing, with Next Generation Sequencing (NGS) technique, revealed mutations at KCNB1 and RELN genes.

2. Katerelos A, Zampakis P, Eliades A, Maria E, Markou G. Development of COVID-19 associated Guillain-Barre syndrome in a child: A case report. Open J Clin Med Case Rep. 2021; 1762

 Abstract

Background: At the end of 2019, a new virus appeared, the SARS-CoV-2 virus which led to a pandemic. Firstly, the virus was detected in Wuhan, China and spread rapidly across the world, triggering a new coronavirus disease pandemic which was named Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Coronaviruses mainly affect the respiratory system. However, a literature review shows that coronaviruses can affect the nervous system. Case Presentation: We describe the case of a fifteen-year-old boy, who presented with post-inflammatory Guillain-Barre syndrome (GBS) related to COVID-19 infection. The patient developed Acute Sensory-Motor Axonal Neuropathy (ASMAN), a variant of GBS, with a high titer of positive antibodies SARS-CoV-2, thirteen days after a febrile infection with anosmia, hypogeusia, diarrhea, weakness, and fatigue. He responded perfectly to the administration of immunoglobulin. Conclusion: Several reports suggest that GBS could be a neurological complication of COVID-19. More studies about neurological complications arising during or after COVID-19 infection are required.

3. Mouskou, S., Katerelos, A., Doulgeraki, A., Leka-Emiri, S., Manolakos, E., Papoulidis, I., Ververi, A., Vartzelis, G., Korona, A., Mastroyanni, S., & Voudris, K. (2021). Novel Hemizygous Missense Variant of Spermine Synthase (SMS) Gene Causes Snyder-Robinson Syndrome in a Four-Year-Old Boy. Molecular syndromology, 12(3), 194–199. https://doi.org/10.1159/000514122

Abstract

Snyder-Robinson syndrome (SRS) is an extremely rare X-linked intellectual disability syndrome (MRXSSR; MIM #309583). The main clinical features of SRS include psychomotor delay, hypotonia, and asthenic-type body habitus – reduced body weight and bone abnormalities (osteoporosis, fractures, kyphoscoliosis). We report a case of SRS with a hemizygous missense variant in the SMS gene, c.334C>G (p.Pro112Ala), in a 4-year-old boy, who initially developed hypotonia, delayed motor skills, and subsequently epilepsy. This variant in SMS was found to be de novo. To the best of our knowledge, this novel SMS gene variant has never been previously reported in disease-related variation databases, such as ClinVar or HGMD.

4. Mouskou, S., Leka-Emiri, S., Korona, A., Mastroyanni, S., Manolakos, E., Papoulidis, I., Sekouris, N., Katerelos, A., Katsarou-Pectasides, E., & Voudris, K. (2022). Growth Hormone Deficiency due to p. (Gln467Argfs*64) mutation in the ARID1B Gene in a Girl with Coffin-Siris Syndrome. Molecular syndromology, 13(5), 425–432. https://doi.org/10.1159/000522532

Abstract

Introduction: Coffin-Siris syndrome (CSS) (MIM #135900) is an extremely rare genetic multisystemic disorder characterized by aplasia or hypoplasia of the upper phalanx of the fifth finger, moderate to severe cognitive and/or developmental delay, and characteristic facial features (thick lashes, hypertrichosis of the trunk, sparse hair). Congenital anomalies of the brain, kidney, and heart have been described but are less consistent across patients. Case presentation: We report a case of a 12-year-5-month-old girl with the clinical features of CSS, severe scoliosis, and epilepsy. Growth hormone deficiency was diagnosed at the age of 9 years. Recombinant human growth hormone (rhGH) treatment was started that resulted in a significant improvement of the growth velocity up to 5.4 cm/year (>90-97th centile). Next-generation sequencing identified a mutation in the ARID1B gene. Discusion: Despite its phenotypic heterogeneity, key features of CSS have become clearer and along with molecular diagnosis, a further global approach to improve the care of these individuals is enabled. Appropriate therapies for this population are needed to optimize growth and intellectual potentials.

5. Katerelos, A., Alexopoulos, P., Economou, P., Polychronopoulos, P., & Chroni, E. (2024). Cognitive function in amyotrophic lateral sclerosis: a cross-sectional and prospective pragmatic clinical study with review of the literature. Neurological sciences: official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 45(5), 2075–2085. https://doi.org/10.1007/s10072-023-07262-1

Abstract

Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) can present with either bulbar or spinal symptoms, and in some cases, both types of symptoms may be present. In addition, cognitive impairment has been observed in ALS. The study aimed to evaluate the frontal and general cognitive performance in ALS not only cross-sectionally but also longitudinally. Methods and materials: The Frontal Assessment Battery (FAB) and the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) were employed to assess cognitive function in 52 adults with ALS and 52 cognitively healthy individuals. The statistical analyses encompassed the Pearson Chi square test, the Skillings-Mack test, the Spearman’s rank correlation coefficient, and the Proportional Odds Logistic Regression Model (POLR). Results: Cross-sectionally, lower cognitive performance was associated with ALS diagnosis, older age, and motor functional decline. The cognitive impairment of individuals with bulbar and spinal-bulbar symptoms showed faster deterioration compared to those with spinal symptoms. The spinal subgroup consistently performed worst in delayed recall and attention, while the spinal-bulbar and bulbar subgroups exhibited inferior scores in delayed recall, attention, visuospatial skills, orientation, and verbal fluency. Conclusion: The incorporation of cognitive screening in the diagnostic workup of ALS may be beneficial, as early detection can enhance symptom management and improve the quality of life for both individuals with ALS and their care partners.

6. Katerelos, A. (2024). Genetic Neuromuscular Diseases. Neuromuscular Diseases – How to Recognize and Treat Them [Working Title]. IntechOpen. doi: 10.5772/intechopen.1007124

Abstract

Genetic neuromuscular diseases are a diverse group of disorders caused by mutations that impact muscle fibers, motor neurons, and neuromuscular junctions. Notable examples of these disorders include Duchenne muscular dystrophy (DMD), spinal muscular atrophy (SMA), and myotonic dystrophy, all of which manifest symptoms such as progressive muscle weakness and atrophy. Recent advancements in genetic diagnostics, particularly whole-exome sequencing, have significantly enhanced the accuracy of diagnoses and facilitated the development of personalized treatment strategies, which are crucial for improving patient outcomes. Innovative therapeutic approaches, such as gene therapy and CRISPR-Cas9 technology, hold considerable potential for rectifying genetic anomalies and creating targeted treatment options. Current research endeavors aim to expand our comprehension of the underlying mechanisms of these disorders, with particular emphasis on inflammation and cellular repair mechanisms. As our understanding evolves, there is optimism for the emergence of more effective therapeutic interventions, ultimately leading to an improved quality of life for individuals affected by these complex conditions.

7. Katerelos, A. (2024). Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis: a mini review of literature. Journal of Medical Science, 93(3), e1098. https://doi.org/10.20883/medical.e1098

Abstract

Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis (JALS) is a rare type of motor neuron disease that typically manifests before the age of 25. Research findings indicate that the most prevalent gene mutations linked to JALS are FUS, SETX, SIGMAR1, SPG11 and ALS2. In instances of familial occurrence, the gene mutations are predominantly inherited in an autosomal recessive manner, whereas mutations in SETX follow an autosomal dominant inheritance pattern. The clinical manifestations of JALS encompass a combination of upper and lower motor neuron degeneration, and the disease’s prognosis can range from rapidly progressive to a more gradual course. Specific gene mutations may give rise to distinct clinical features in addition to the fundamental motor neuron symptoms. Accurate diagnosis of JALS necessitates thorough clinical evaluation and genetic testing, as understanding the hereditary patterns and accompanying characteristics can offer valuable prognostic insights. Timely identification and proper management of JALS are imperative due to its rarity and significant impact on affected individuals.

8. Giannikopoulou, I., Stogiannidou, E., Oikonomou , A., Markou , P., Karasmani , P., & Katerelos, A. (2025). A NOVEL VARIANT OF HUWE1 GENE IN A FEMALE INFANT WITH SYNDROME PHENOTYPE AND DEVELOPMENTAL DELAY: A CASE REPORT. MNJ (Malang Neurology Journal), 11(2), 235–237. https://doi.org/10.21776/ub.mnj.2025.011.02.13

ABSTRACT

This case report presents a rare and novel variant of HUWE1 gene in a female infant with a syndrome phenotype and significant neurodevelopmental deficits. The HUWE1 gene is known to play a crucial role in the development and function of the nervous system. Mutations in this gene have been associated with Turner-type syndromic intellectual developmental disorder (MRXST), a disorder with variable phenotype. This gene is located in X chromosome, and therefore males are affected. Although there are a few cases of female carriers with abnormal findings, or with milder cognitive abnormalities, there are also female patients with de novo mutations who express the full phenotype. Here we describe the clinical and genetic features of a female infant, born to healthy parents and at birth was noted to have abnormal facial features, hypotonia and brachydactyly. At her second hospitalization it was sent genetic testing of her, which revealed a variant in HUWE1 gene, that had never been described in literature.

9. Katerelos A., Giannikopoulou, I., Stogiannidou, E., Eliades, A., & Zampakis, P. (2025). Sturge-Weber syndrome in a boy with mutations in the genes ABCC6 and NAGA; Α case report. Journal of the International Child Neurology Association, 1(1). Retrieved from https://jicna.org/index.php/journal/article/view/276

Abstract

Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare nonhereditary neurocutaneous syndrome characterized by angiomas of the fine meninges of the brain and facial skin, in the area innervated by the trigeminal nerve, following its course and more often the course of its first two branches. It is a rare congenital disorder (estimated to affect 1 person per 20,000 to 50,000) that is usually sporadic and in rare cases is inherited. Herein, we describe a three-year-old male patient who developed a status epilepticus and was hospitalized in the Children’s Intensive Care Unit (ICU) of the University Hospital of Patras. Due to the presence of facial hemangioma,  clinical suspicion of SWS was raised. The  findings of brain magnetic resonance imaging (MRI) practically confirmed this diagnosis. Genetic testing revealed changes in a heterozygous state in the ABCC6 gene (NM_001171. 6:c. 1552C>T , p. Arg518Ter)  which is pathogenic and NAGA gene (NM_000262. 3:c. 973G>A , p. Glu325Lys) which is classified as pathogenic/possible pathogenic/uncertain clinical significance. SWS is a sporadic syndrome with a genetic basis. Despite ongoing research, the precise etiology of SWS remains incompletely understood. However, recent investigations have indicated a possible association between mutations in the ABCC6 and NAGA genes and the onset of SWS in pediatric patients. SWS is classified into three subtypes, with the most prevalent neurological features being episodes resembling strokes, headaches, and seizures. Symptomatic management is the only available treatment for SWS. Genetic counseling and prenatal screening are crucial measures that can significantly reduce the incidence of severe cutaneous disorders such as SWS.

10. Katerelos A, Konstantinopoulou K. Neuropathological and genetic correlates of rolandic epilepsy: A systematic review of pediatric evidence. J Pediatr Neurosci 2025;20:35-9

Abstract

This literature review examines the neuropathological aspects of Rolandic epilepsy, commonly referred to as benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS), which constitutes a notable segment of pediatric epilepsy cases. The review delineates the pathophysiological processes linked to this self-limiting focal epilepsy, emphasizing disruptions in thalamocortical circuits and neuroanatomical anomalies that influence motor and language functions. Neuroimaging studies indicate diminished functional connectivity within essential neural networks, while electroencephalogram (EEG) analyses reveal distinctive centrotemporal spikes associated with the clinical features of the disorder. Genetic influences, particularly mutations in genes such as GRIN2A and RBFOX1, are examined as factors contributing to the etiology of the condition and the neurodevelopmental hurdles encountered by affected children. The review underscores the intricate relationship between structural and functional alterations in the brain, including abnormalities in both white and gray matter, and their association with cognitive and behavioral challenges. Current research endeavors seek to clarify these connections, with the aim of enhancing diagnostic and therapeutic strategies for Rolandic epilepsy, thereby improving clinical outcomes for those impacted.

ΔΙΔΑΚΤΙΚΗμΕΜΠΕΙΡΙΑ

–ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ   2020 – ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ  2020: ΕΙΣΗΓΗΤΗΣ  ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ  ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΤΗΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗΣ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ  ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ

–ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ   2018 – ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ  2019:   ΕΙΣΗΓΗΤΗΣ  ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ  ΣΤΑ  ΠΛΑΙΣΙΑ ΤΗΣ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ  ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ  ΤΗΣ  ΨΥΧΙΚΗΣ  ΥΓΕΙΑΣ

ΓΝΩΣΕΙΣ & ΔΕΞΙΟΤΗΤΕΣ

Γλώσσες: Ελληνικά (μητρική), Αγγλικά (άριστη γνώση)

Η/Υ: ECDL Progress

Δεξιότητες: Ομαδικό πνεύμα, συνέπεια, προσαρμοστικότητα, δημιουργικότητα

ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Κατά τη διάρκεια των προπτυχιακών σπουδών μου στο τμήμα Νοσηλευτικής του ΕΚΠΑ και το τμήμα Ιατρικής Πάτρας πραγματοποίησα τις παρακάτω εργασίες στα πλαίσια προπτυχιακών μαθημάτων

• To παγκόσμιο δημογραφικό πρόβλημα και οι παράγοντες που το επηρεάζουν
•  Τεχνητή Καρδιά: Μια αέναη ελπίδα
•  Ο Θρήνος του Επαγγελματία Υγείας μετά την απώλεια ασθενούς
•  Μοριακή Ανατομική &  Συγγενείς  Διαμαρτίες  Νευρικού  Σωλήνα
•  Εγκεφαλική Παράλυση
•  Αγγειακό Εγκεφαλικό Επεισόδιο
•  Μαθησιακές Δυσκολίες

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της εκπαίδευσής μου στην Νευρολογία, έχω συμμετάσχει στο εκπαιδευτικό πρόγραμμα των φοιτητών της Ιατρικής Σχολής που προσέρχονται για την κλινική άσκηση της Νευρολογίας ως προπτυχιακό μάθημα, με διδακτικό και κλινικό έργο.

Επιπλέον έχω συμμετάσχει στο μετεκπαιδευτικό πρόγραμμα των ειδικευόμενων ιατρών με ανασκόπηση βιβλιογραφίας-παρουσίαση σπάνιων περιστατικών

• Κεραυνοβόλος Κεφαλαλγία: Βιβλιογραφική Ανασκόπηση
•  Σύνδρομο Susac: Παρουσίαση Περιστατικού – Βιβλιογραφική Ανασκόπηση
•  Διαφορική Διάγνωση Οξείας Εστιακής Νευρολογικής Συμπτωματολογίας στα ΤΕΠ
•  Νευρομπορελλίωση ως Μονόπλευρη Πάρεση Προσωπικού Νεύρου: Παρουσίαση Περιστατικού – Βιβλιογραφική Ανασκόπηση
•  Προσέγγιση του Ασθενούς με Κεφαλαλγία: Red Flags και Αλγόριθμοι
•  Νευροεκφύλιση και Βιοδείκτες: Τι μας επιφυλάσσει το μέλλον στη Νόσο Alzheimer
•  Ρόλος της Γενετικής στις Νευροεκφυλιστικές Νόσους

ΑΝΑΡΤΗΜΕΝΕΣ  ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ  ΣΕ  ΣΥΝΕΔΡΙΑ

• Διαχείριση ψυχιατρικών προβλημάτων σε ασθενείς με επιληψία

            Α. Θεοδωροπούλου, Ε. Γκιούρου, Α. Κατερέλος, Φ. Γουρζής

            7o Συνέδριο Βιοψυχοκοινωνικής Προσέγγισης στην Ιατρική Περίθαλψη,  

            30/3-2/4/2017

• Παρεμβάσεις στην πρόδρομη φάση της σχιζοφρένειας

           Α. Θεοδωροπούλου, Ε. Γκιούρου, Α. Κατερέλος, Φ. Γουρζής

          7o Συνέδριο Βιοψυχοκοινωνικής Προσέγγισης στην Ιατρική

          Περίθαλψη,  30/3-2/4/2017

• ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΟΥ  ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ GUILLAIN-BARRE  ΜΕ  ΤΟΝ  COVID-19  ΣΕ  ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΟ ΑΣΘΕΝΗ Κουτσούρη Αναστασία-Κυριακή,  Κατερέλος Αδαμάντιος,  Ζαμπάκης Πέτρος,  Ηλιάδης Ανδρέας,  Οικονόμου Ασημάκης,  Ηλιοπούλου Μαρία

59^ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, 15-17 Οκτωβρίου 2021, Αθήνα

• STURGE-WEBER ΣΥΝΔΡΟΜΟ: ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ  ΜΕ  STATUS  EPILEPTICUS ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΚΑΚΩΣΗ ΚΕΦΑΛΗΣ

Ηλιάνα Γιαννικοπούλου, Ελένη Στογιαννίδου, Ουρανία Κελεσίδου, Αδαμάντιος Κατερέλος, Ανδρέας Ηλιάδης, Πέτρος  Ζαμπάκης

60^ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, 3-5 Ιουνίου 2022, Θεσσαλονίκη

• Η ανάλυση των Οργανικών οξέων ούρων σε παιδιά με νευρολογική συνδρομή: 15 χρόνια κλινικοεργαστηριακής εμπειρίας

Ευσταθία Παραμέρα,  Ευάγγελος Παπακωνσταντίνου, Γεώργιος Βάρτζελης, Πελαγία Βοργιά, Κωνσταντίνος Βούδρης, Σπυρίδων Βουτουφιανάκης, Άρτεμις Γκίκα,  Όλγα Γραφάκου, Ευρυδίκη Δρογκάρη, Αδαμάντιος Κατερέλος, Μαρίνα Κατσαλούλη, Ευσταθία Κατσαρού-Πεκτασίδη, Χαράλαμπος Κότσαλης, Βασιλική Κουτέ, Λίλια Λυκοπούλου, Στέλλα Μούσκου, Γεώργιος Νιωτάκης, Αργύρης Ντινόπουλος, Αντιγόνη Παπαβασιλείου, Ευτέρπη Παυλίδου, Ευάγγελος Παύλου, Roser Pons, Κωνσταντίνος Σκιαδάς, Ελένη  Σκουτέλη, Αναστασία Σκούμα, ΑθανάσιοςmΕυαγγελίου

Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, 10 – 12 Μαρτίου 2023, Makedonia Palace, Θεσσαλονίκη

• SayWES4Life: Whole exome sequencing for diagnosis of rare genetic diseases for 400 patients in Greece reveals ultra-rare entities

1. Veltsou, V. Tzimogianni, O. Preza, S. Mavromatis, N. Georgakopoulou, D. Veltista, E. Chroni, E. Kostopoulou, G. Dimitriou, A. Katerelos, M. Iliopoulou, P. Tsoumpos, L. Lykopoulou, M. R. Pons, A. Kattamis, R. Koros, G. Tsigkas, P. Davlouros, V. Panagiotopoulos, G. Karadima, G. Koutsis, G. Papadimas, L. Stefanis, V. Giannatos, A. Konstantopoulou, K. Loritis, A. Briasoulis, G. Georgiopoulos, R. Seung Woo, K. JiHye, S. Taraviras, Z. Lygerou

73ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας (EEBMB), Ίδρυμα Ευγενίδου, 1-3 Δεκεμβρίου 2023

• An Eastern European prospective study aiming to identify genetic causes of Undiagnosed Neurologic Disorders via WGS

Maria Spanou, Katherine Anagnostopoulou, Georgia Thodi, Melpomene Giorgi, Artemis Stephanede, Maria Angeli, Maria Nikolaidou, Christos Gavalas, Dimitris Zafeiriou, Joanne Traeger-Synodinos, Rose Pons, Athanasios Evangeliou, Panagiota Pervanidou, Maria Tzetis, Periklis Makrythanasis, Georgios Vartzelis, Eleftheria Kokkinou, Athina Ververi, Pelagia Vorgia, Eleftheria Papadopoulou, Konstantinos Voudris, Anastasia Korona, Pinelopi Dragoumi, Adamantios Katerelos, Ioannis Loukas, Argirios Dinopoulos

International Child Neurology Conference, Cape Town, South Africa, May 6-10, 2024

• ΝΩΤΙΑΙΑ ΜΥΙΚΗ ΑΤΡΟΦΙΑ ΤΥΠΟΥ 1 ΣΕ ΝΕΟΓΝΟ ΜΕ ΜΕΙΩΜΕΝΟ ΜΥΙΚΟ ΤΟΝΟ

            Ηλιάνα Γιαννικοπούλου, Ελένη Στογιαννίδου, Ασημάκης Οικονόμου,  

             Παρασκευή Καρασμάνη, Παρασκευή Μάρκου, Μαρκέλλα Βαλλιανατου,  

             Αδαμάντιος Κατερελος,

            62^ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 07-09 ΙΟΥΝΙΟΥ 2024,  

            ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗ

• ΣΠΑΝΙΑ ΕΚΔΗΛΩΣΗ GUILLAIN-BARRE SYNDROME ΣΕ ΕΦΗΒΗ

Μάρκου Γ., Κοτσώνης Χ., Σαμκινίδου Ε., Παπαθεοδωροπούλου Α., Κατσαρού Ι., Χαρώνης Β., Κατερέλος Α., Πελεκούδα Π., Βελτσίστα Δ., Ηλιάδης Α.

20ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εντατικής Θεραπείας, Αθήνα, 26 – 29    

            Νοεμβρίου 2025

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ  ΣΕ  ΣΥΝΕΔΡΙΑ

• Κλινικά Χαρακτηριστικά στις Αυτοάνοσες Εγκεφαλίτιδες

             Ημέρες Κλινικής Νευρολογίας, Ναύπλιο, 28/9-1/10/2017

• Παροχή φροντίδας  σε  παιδιά  με   νευρολογικά   προβλήματα Νοσηλευτική Διημερίδα, Αγορά Αργύρη, ΠΑΤΡΑ, 5-6 Απριλίου 2019

• STATUS EPILECTICUS

            19η Διημερίδα της Παιδιατρικής Κλινικής του Γ.Ν.Π.Π.     

             «ΚΑΡΑΜΑΝΔΑΝΕΙΟ», 19-20 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2019, ΠΑΤΡΑ

• Παρουσίαση περιστατικού με σύνδρομο  Snyder-Robinson

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ  ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 7-8 ΜΑΡΤΙΟΥ 2020, HOTEL KAZARMA, ΛΙΜΝΗ ΠΛΑΣΤΗΡΑ

• Αναγνώριση επιληπτικών και μη επιληπτικών επεισοδίων

20η Εκπαιδευτική Διημερίδα με τίτλο “Πρακτικά παιδιατρικά & νεογνολογικά θέματα”, Πάτρα, 23-24 Σεπτεμβρίου 2023, Παιδιατρική Κλινική, Καραμανδανειο Νοσοκομείο Παίδων Πατρών

• Διαταραχές ύπνου σε παιδιά και εφήβους

             Ημερίδα «ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΟΥ ΑΠΑΣΧΟΛΟΥΝ ΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ»,  

             Κέντρο  Εκπαιδεύσεως  Τεχνικού (ΚΕΤΧ), 18 Φεβρουαρίου 2025

• Σύνδρομο FIRES: Μια πρόσκληση στην Παιδιατρική Νευρολογία – Παρουσίαση Περιστατικού και Ανασκόπηση της Βιβλιογραφίας

Ιωάννα Κερμελιώτη, Αδαμάντιος Κατερέλος, Ζαφειρία Παπαθανασίου

21η Εκπαιδευτική Διημερίδα «Πρακτικά Παιδιατρικά & Νεογνολογικά Θέματα», Πάτρα, 22–23 Νοεμβρίου 2025

 ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ – ΣΥΝΕΔΡΙΑ

• 21η Εκπαιδευτική Διημερίδα με τίτλο «Πρακτικά παιδιατρικά & νεογνολογικά θέματα», 22 & 23 Νοεμβρίου 2025, ξενοδοχείο Porto Rio, Πάτρα
• 5ο Πανελλήνιο Διήμερο Συνέδριο Νευροανατομίας, με θέμα: «Λειτουργική Νευροανατομία του Τραύματος: Τραυματική Εγκεφαλική Κάκωση και Κάκωση του Νωτιαίου Μυελού», 1 & 2 Νοεμβρίου 2025, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Κρήτης.
•  16th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, July 8–12, 2025, Munich, Germany
•  Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, 15-17 Μαΐου 2025 | Τρίκαλα
• “H Γενετική Συμβουλευτική στη σύγχρονη νευρολογία”, 10-11 Μάϊου 2025, Ξενοδοχείο Royal Olympic, Αθήνα.
•  “Εξελίξεις στη θεραπεία της ημικρανίας και άλλων κεφαλαλγιών”, 08-09 Φεβρουαρίου 2025, ξενοδοχείο Royal Olympic,  Αθήνα.
•  Διημερίδας του Κλάδου Νοητικών Διαταραχών και Aνοιας της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, με θέμα: “Νεότερες απόψεις στα ανοϊκά σύνδρομα”, 07-08 Δεκεμβρίου 2024, ξενοδοχείο Royal Olympic, Αθήνα.
•  “Λειτουργικές Κινητικές Διαταραχές”, 20 Οκτωβρίου 2024, ξενοδοχείο Royal Olympic, Aθήνα
•  Διημερίδας του Κλάδου Επιληψίας και Παρεμβατικής Νευρολογίας, 18-19 Μάϊου 2024, ξενοδοχείο Royal Olympic, Αθήνα
•  Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο 2024, 5 – 7 Απριλίου 2024, Ηράκλειο Κρήτης.
•  17ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Ξενοδοχείο Royal Olympic, 28 Σεπτεμβρίου-1 Οκτωβρίου 2023, Αθήνα
• 20η Εκπαιδευτική Διημερίδα με τίτλο “Πρακτικά παιδιατρικά & νεογνολογικά θέματα”, Πάτρα, 23-24 Σεπτεμβρίου 2023, Καραμανδανειο Νοσοκομείο Παίδων Πατρών
•  34ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, 15-18 Ιουνίου 2023, Ξενοδοχείο Grand Hyatt, Αθήνα
•  Παιδονευρολογικό Συνέδριο 2023, Makedonia Palace, Θεσσαλονίκη. 10 – 12 Μαρτίου 2023
•  21ο Ετήσιο Συνέδριο Β΄ Κλινικής Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης: Η Ιατρική Αποκατάσταση ως Βασικός Πυλώνας στη Διεπιστημονική Αντιμετώπιση Ασθενών με Νευρολογικά Νοσήματα, Ελληνική Εταιρεία Φυσικής Ιατρικής & Αποκατάστασης, Αμφιθέατρο Πολεμικού Μουσείου – Αθήνα, 23/09/2022 – 24/09/2022
• 10o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΝΕΥΡΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑΣ, 29 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ -1 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2022, Πόρτο Χέλι
• 33ου Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, 16 – 19 Ιουνίου 2022, Ηράκλειο Κρήτης
•  8ο Διακλινικό Συμπόσιο για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, 12 έως 14 Μαΐου 2022, Χαλκιδική
• Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Παιδονευρολογικής Εταιρείας «Εξελίξεις Αιχμής στην Παιδονευρολογία», 6, 7 & 8 Μαΐου 2022, Καβάλα, Ξενοδοχείο Ιμαρέτ
• Υβριδική Ημερίδα με τίτλο «Επιληψία και Γενετική» Πανελλήνιος Επιστημονικός Σύλλογος κατά της Επιληψίας (Π.Ε.Σ.Ε.), 09 Απριλίου 2022
• Σεμινάριο «Νεότερες διαγνωστικές και θεραπευτικές εξελίξεις στο χώρο των νευρομυϊκών νοσημάτων» 09/04/2022, Συνεδριακό και Πολιτιστικό Κέντρο Πανεπιστημίου Πατρών
• Διημερίδα «Γενετικός έλεγχος στα νευρολογικά νοσήματα – Θεραπεύσιμα νευρογενετικά νοσήματα», 29 – 30 Ιανουαρίου 2022, Αθήνα, Ξενοδοχείο Divani Caravel
• 1η Εκπαιδευτική Ημερίδα του  Ελληνικού Ινστιτούτου Παιδικής, Εφηβικής και Ενηλίκων Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, 22 Ιανουαρίου 2022
• Διαδικτυακή Επιστημονική Παιδονευρολογική Ημερίδα. Παιδονευρολογικά Επίκαιρα, 18 Δεκεμβρίου 2021
•  10^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Αναπτυξιακής και Συμπεριφορική Ιατρικής & 1^η Επιστημονική Εκδήλωση της Ελληνικής Εταιρείας Αναπτυξιακών Παιδιάτρων, 18-19 Δεκεμβρίου 2021, Αθηνά
• 8^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας, 16-19 Δεκεμβρίου 2021, Θεσσαλονίκη, HOTEL MACEDONIA PALLAS
•  Κύκλος Σεμιναρίων « British Paediatric Neurology Association’s Webinar Lecture Series»
•  9^ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Νευροφυσιολογίας, 29-31/10/2021, ΔΙΑΔΥΚΤΙΑΚΗ  ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ
•  20^ο Ετήσιο Συνέδριο Κλινικής Φυσικής Ιατρικής & Αποκατάστασης, 24-25 Σεπτεμβρίου 2021, Αθήνα
• 50^ο Συμπόσιο Παιδιατρικής Εταιρείας Βορείου Ελλάδος, 2-4 Ιουλίου 2021, Θεσσαλονίκη
• 32^Ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, 3-6 Ιουνίου 2021, Θεσσαλονίκη
• Διαδικτυακή Ημερίδα με θέμα « Ημέρες Νευρολογίας: Από την παθογένεια στη θεραπεία. Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα», 29 Μαΐου 2021, Ά Νευρολογική Κλινική, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, ΕΚΠΑ
•  7^ο Διαδικτυακό  Διακλινικό   Συμπόσιο για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, 21-23 Μαΐου 2021
•  Διαδικτυακή Εκδήλωση με θέμα «Σπάνιες Νευρολογικές Παθήσεις – Νεότερα για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία», Επιστημονική Εταιρεία Σπάνιων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων, 17 Απριλίου 2021
• Διαδικτυακή Επιστημονική Παιδονευρολογική Ημερίδα:  Ο ι   Ε λ λ η ν ε ς   Π α ι δ ο ν ε υ- ρ ο λ ό γ ο ι   τ ο υ   ε ξ ω τ ε ρ ι κ ο ύ   –  Ε ξ ε λ ί ξ ε ι ς    α ι χ μ ή ς   σ τ η ν   Π α ι δ ο ν ε υ ρ ο λ ο γ ί α,  17 Απριλίου 2021
• «Η Αναπτυξιακή Παιδιατρική Σήμερα – Σύγχρονες Τάσεις & Απόψεις», Μονάδα Αναπτυξιακής Παιδιατρικής, ΄Β Παιδιατρική Κλινική, ΕΚΠΑ, 3-4 Απριλίου 2021
• 12^ο Πανελλήνιο Διαδικτυακό Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Κεφαλαλγίας, 19-21 Μαρτίου 2021
•  ΥΒΡΙΔΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ – Διαγνωστική και θεραπευτική προσέγγιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων, Πανελλήνιος Επιστημονικός Σύλλογος κατά της Επιληψίας, 12 Δεκεμβρίου 2020
• 14ο Διαδικτυακό Συμπόσιο Νευρολογίας, Ακαδημία Νευροεπιστημών, 20-22 Νοεμβρίου 2020
• Διαγνωστική προσέγγιση και  μακροχρόνια αντιμετώπιση ασθενών με  κληρονομική μυοπάθεια,
• Μονάδα Νευρομυϊκών Παθήσεων, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πάτρας, 14 Νοεμβρίου 2020
• 9ο Πανελλήνιο Διαδικτυακό Συνέδριο Αναπτυξιακής & Συμπεριφορικής Παιδιατρικής, 14-15 Νοεμβρίου 2020.
• ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 7-8 ΜΑΡΤΙΟΥ 2020, HOTEL KAZARMA, ΛΙΜΝΗ ΠΛΑΣΤΗΡΑ
•  19η Διημερίδα της Παιδιατρικής Κλινικής του Γ.Ν.Π.Π. «ΚΑΡΑΜΑΝΔΑΝΕΙΟ», 19-20 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2019, ΠΑΤΡΑ
• Πρακτικό Σεμινάριο «Διαταραχές ύπνου στα παιδιά με video-παραδείγματα», 57^ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, 14-16 Ιουνίου 2019,  Συνεδριακό και Πολιτιστικό Κέντρο Πανεπιστημίων Πατρών, Πάτρα.
• 6ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο: Ημέρες Νευρολογίας & Πρωτοβάθμια Περίθαλψη», 1 – 2 Μαρτίου 2019, Ξενοδοχείο ΑΣΤΗΡ, Πάτρα
• ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 6-7-8 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2018, ΖΑΠΠΕΙΟ ΜΕΓΑΡΟ, ΑΘΗΝΑ
• 3o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΕΦΗΒΙΚΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ με θέμα : Διάλογοι Ελλήνων Νευροεπιστημόνων “Από τους παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς στην στοχευμένη και εξατομικευμένη θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, παιδιών, 22-24 Νοεμβρίου 2018, Ξενοδοχείο Royal Olympic Hotel, ΑΘΗΝΑ
•  Ημέρες Κλινικής Νευρολογίας, Ναύπλιο, 28/9-1/10/2017
•  3rd Congress of the European Academy of Neurology, Amsterdam, June 24–27, 2017
•  11ο Θερινό Συμπόσιο Νευρολογίας, Κέρκυρα, 18-21 Μαΐου 2017
• 33^ο ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΣΥΝΕΧΙΖΟΜΕΝΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ, ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, “Επίκτητες Μυοπάθειες”
•  ΗΜΕΡΕΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ, ΝΑΥΠΛΙΟ 30/9 – 2/10/2016
•  10ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 8-10 Απριλίου 2016
•  3^ο ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΜΕ ΤΙΤΛΟ «ΗΜΕΡΕΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ & ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΙΑ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗ», ΠΑΤΡΑ, 13-14/3/2016
• ΘΕΜΑΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ «Διημερίδα για τη Θεραπευτική Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας σήμερα», Πάτρα, 6-7/02/2016
• ΔΙΗΜΕΡΙΔΑ: «ΗΜΕΡΕΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ & ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΙΑ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗ», ΠΑΤΡΑ, 13-14/3/2015
• ΘΕΜΑΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ «Διημερίδα για τις Νεότερες Εξελίξεις στη Θεραπεία Νευρολογικών Νοσημάτων», 7-8/02/2015, Πάτρα
• ΘΕΜΑΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ – ΔΙΗΜΕΡΙΔΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ – ΠΑΤΡΑ, 8 & 9 ΦΛΕΒΑΡΗ 2014
• ΘΕΜΑΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑΣ – ΔΙΗΜΕΡΙΔΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ – ΠΑΤΡΑ, 2 & 3 ΦΛΕΒΑΡΗ 2013
• ΕΝΔΟΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΟ ΚΛΙΝΙΚΟ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΑΣΦΑΛΗ ΔΙΑΧΕΙΡΗΣΗ ΤΩΝ ΕΝΔΑΓΓΕΙΑΚΩΝ ΚΑΘΕΤΗΡΩΝ PORT – 2 AΠΡΙΛΙΟΥ 2013
• 10^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ, 1&2 ΜΑΡΤΙΟΥ 2013
• 5^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ, 8&9 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 2012
• ΒΑΣΙΚΗ ΚΑΡΔΙΟΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΑΝΑΖΩΟΓΟΝΗΣΗ ΣΤΟΥΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ, 31/10/2012
• 13^Ο ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΠΑΤΡΩΝ, 4-6 ΙΟΥΝΙΟΥ 2010
• 8^Ο ΔΙΕΘΝΕΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 23-25 ΑΠΡΙΛΙΟΥ 2010
• 8^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ  ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ  ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 13-14 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΥ 2008
• ATHENIAN DAYS OF INTERVENTIONAL RADIOLOGY, 4-6 MAY 2006
• 10^th STATE OF THE ART INTERDISCIPLINARY REVIEW COURSE ON PULMONARY DISEASES, APRIL 6^th-9^th 2006
• 8⁰ ΘΕΜΑΤΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ « ΕΝΤΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ & ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΙΑΤΡΙΚΗ: ΤΡΑΥΜΑ», 25-26 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 2005
• 6^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΛΛΕΡΓΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, 7-9 ΑΠΡΙΛΙΟΥ 2005
• 9^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ, 17-19 ΜΑΡΤΙΟΥ 2005
• 9^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΕΝΤΑΤΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ, 17-19 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2003
• 12^Ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ, 3-7 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟ 2003
• 7^TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ATHEROSCLEROSIS AND RELATED RISK FACTORS, 5^TH -6^TH DECEMBER 2003

Νευρολογικό – Παιδονευρολόγικό

Email : info@topmeds.gr